25.08.2026 | Consultation, Position de la FMH
Prise de position de la FMH : ordonnance sur l’intégrité et la transparence dans le domaine des produits thérapeutiques (OITPTh) (extension de l’intégrité aux dispositifs
La FMH se félicite, en principe, de l’extension prévue du principe d’intégrité aux dispositifs médicaux. Toutefois, dans sa forme actuelle, cette révision manque de clarté sur des points essentiels et n’est pas applicable dans la pratique. Il convient notamment de clarifier la question de la fixation des prix standard et d’autres incertitudes juridiques avant l’entrée en vigueur de la loi. La FMH met volontiers son expertise à disposition pour remanier le contenu afin de permettre une mise en œuvre cohérente de l’OITPTh révisée.
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13.08.2026 | Communiqué de presse, Commentaire
Rapport du CDF sur les avantages accordés lors de la remise de médicaments – Position de la FMH
Pour la FMH, le respect des dispositions légales constitue une condition évidente de l’exercice de la médecine. Les dispositions légales règlent clairement l’utilisation et la répercussion des rabais et des avantages. Les personnes qui respectent les prescriptions légales ne doivent pas faire l’objet d’un soupçon généralisé.
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27.07.2026 | Communiqué de presse, Commentaire
Plafonnement de la prestation médicale : la FMH se félicite du nouveau débat lors d’une Assemblée extraordinaire des délégués
La FMH se félicite que l’Assemblée des délégués, l’organe compétent pour les décisions tarifaires, se penche de manière approfondie sur la situation afin de pouvoir communiquer une position consolidée au corps médical et d’apporter des éclaircissements.
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07.07.2026 | Consultation, Position de la FMH
Position de la FMH – Mise en œuvre de la réforme du financement uniforme des prestations, modifications de plusieurs ordonnances
La FMH se félicite du renforcement de la recherche 3R et de l’objectif visant à promouvoir de manière ciblée les méthodes de substitution à l’expérimentation animale. Pour la FMH, il est essentiel que ces nouvelles méthodes soient scientifiquement valides, reconnues au plan international et développées avec rigueur en tenant compte de la sécurité des patients et de la qualité de la recherche.
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